Se cree que la púrpura de Henoch Schonlein se debe a una reacción de hipersensibilidad mediada por un complejo inmunitario de tipo III. En un tercio de los pacientes existe una fuerte historia de atopia. La IgA se deposita en el mesangio del riñón y en las lesiones vasculíticas de la piel.
Se ha sugerido que la PSH y la enfermedad de Berger -nefropatía IgA- pueden ser diferentes presentaciones del mismo trastorno en el manejo de la IgA.
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