La ectrodactilia también se conoce como malformación mano-pie dividido (SHFM). Forma parte del espectro de fallos de formación de las partes en el esquema de clasificación Swanson-IFSSH. En concreto, existe una deficiencia central de formación. Se hereda de forma autosómica dominante con penetrancia variable. Se cree que existe una mutación en el cromosoma 3q27 que provoca un fallo en el mantenimiento de la cresta ectodérmica apical durante la embriogénesis.
Las características clásicas incluyen manos y pies hendidos. Puede observarse ectrodactilia como parte del síndrome EEC.
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