El síndrome de Alport es una enfermedad hereditaria de las membranas basales que se caracteriza por sordera neurosensorial e insuficiencia renal.
La herencia puede ser dominante ligada al cromosoma X, autosómica dominante y, en raras ocasiones, autosómica recesiva. Encontrará más información sobre la genética de esta enfermedad en el enlace del menú.
La prevalencia es de aproximadamente 1:5000.
Los cambios renales patológicos en el síndrome de Alport incluyen el engrosamiento de la membrana basal glomerular y la división de la lámina densa.
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