Wolf-Hirshhorn es un síndrome compuesto por las siguientes características:
- retraso del crecimiento
- retraso mental
- malformaciones cardíacas y óseas
Es el resultado de una deleción del cromosoma 4p que incluye el gen del receptor-3 del factor de crecimiento de fibroblastos, el gen implicado en la acondroplasia.
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