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Esta técnica implica el uso de polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP): fragmentos de ADN de diferente masa molecular entre individuos resultantes de la digestión del genoma por enzimas de restricción. Este ADN puede aislarse de una muestra forense y de la sangre de un sospechoso.
Una enzima de restricción específica digiere el ADN en sitios que difieren en longitud porque tienen un número variable de unidades repetidas al azar denominadas regiones hipervariables. Las regiones hipervariables muestran una gran variabilidad -polimorfismo- entre individuos. Utilizando la sonda de ADN adecuada para los fragmentos, la correspondencia de posición entre los análisis de manchas de regiones hipervariables de la muestra del sospechoso y del espécimen forense proporciona una indicación del grado en que están relacionados.
La probabilidad de que haya una coincidencia entre dos especímenes que no sean del mismo individuo oscila entre 1 de cada 100.000 y 1 de cada millón (1). La no coincidencia entre dos especímenes significa que no pueden proceder de la misma persona.
Existe la preocupación de que las probabilidades de coincidencia de dos especímenes de dos personas diferentes puedan ser mayores en subgrupos específicos dentro de una población o incluso con una familia, que en la población general.
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