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Vacunación antipoliomielítica

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

En el Reino Unido, el uso de la vacuna antipoliomielítica oral se ha sustituido por el uso de la vacuna antipoliomielítica inactivada (1):

  • vacuna combinada - difteria, tétanos, tos ferina acelular, poliomielitis inactivada y haemophilus inflenzae tipo B (DTaP/IPV/Hib)
    • se administran a los dos, tres y cuatro meses de edad como parte del calendario de vacunación infantil
    • si se interrumpe el ciclo primario, debe reanudarse pero no repetirse, dejando un intervalo de un mes entre las dosis restantes

  • vacuna combinada - difteria, tétanos, tos ferina acelular, vacuna antipoliomielítica inactivada (dTaP/IPV)
    • administrada como parte del refuerzo preescolar

  • vacuna antidiftérica, antitetánica y antipoliomielítica inactivada (Td/IPV)
    • recomendada para el refuerzo de adolescentes de 13 a 18 años
    • también puede utilizarse para la inmunización primaria de personas no vacunadas a partir de los 10 años de edad

Viajeros y personas que vayan a residir en el extranjero

  • todos los viajeros a zonas epidémicas o endémicas deben asegurarse de que están completamente vacunados de acuerdo con el calendario del Reino Unido
  • pueden ser necesarias dosis adicionales de vacunas según el destino y la naturaleza del viaje previsto
  • en lo que se refiere a la vacunación para viajes, cuando se requiera protección contra el tétanos, la difteria o la poliomielitis y la última dosis del antígeno correspondiente se haya recibido hace más de diez años, deberá administrarse la Td/IPV (2)

La vacuna antipoliomielítica oral (OPV) ya no está disponible para uso rutinario y sólo estará disponible para el control de brotes (2).

La vacuna antipoliomielítica inactivada (VPI) se fabrica a partir de las cepas del virus de la poliomielitis Mahoney (serotipo 1 de Salk), MEF-1 (serotipo 2 de Salk) y Saukett (serotipo 3 de Salk) cultivadas en células Vero.

  • estos componentes se tratan con formaldehído y luego se adsorben en adyuvantes, ya sea fosfato de aluminio o hidróxido de aluminio, para mejorar la inmunogenicidad
  • la mezcla final de la vacuna contiene 40, 8 y 32 unidades de antígeno D de los serotipos 1, 2 y 3 respectivamente

La OPV contiene cepas vivas atenuadas de los tipos 1, 2 y 3 del virus de la poliomielitis cultivadas en células de riñón de mono o en células diploides humanas (MRC-5).

Referencia:

  1. Departamento de Sanidad (10 de agosto de 2004). Nuevas vacunas para el programa de inmunización infantil. PL/CMO/2004/3, PL/CNO/2004/2, PL/CPHO/2004/3.
  2. Departamento de Sanidad (abril de 2019). Poliomielitis - Libro Verde.

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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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