Avacopan para el tratamiento de la granulomatosis con poliangeítis activa grave o poliangeítis microscópica
la vasculitis asociada a anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (AAV) es una enfermedad autoinmune rara, con una elevada mortalidad en ausencia de tratamiento (1)
NICE indica: (2)
El comité del NICE observó que "...la atención estándar para la granulomatosis con poliangeítis o poliangeítis microscópica suele comenzar con ciclofosfamida o rituximab, seguido de tratamiento de mantenimiento, normalmente con azatioprina o rituximab. También se utilizan corticosteroides durante el tratamiento. Avacopan es una opción que puede utilizarse junto con estos cuidados estándar... Los resultados de un ensayo clínico demuestran que, al cabo de un año, avacopan junto con los cuidados estándar es más eficaz para detener el empeoramiento de la enfermedad que los cuidados estándar por sí solos. También sugiere que el uso de avacopan con la atención estándar resulta en una menor toxicidad de los corticosteroides, posiblemente debido a un menor uso en general."
Referencias:
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página