Se utiliza para describir tanto la esclerosis sistémica como la morfea. La primera es un trastorno multisistémico, mientras que la segunda es una enfermedad puramente cutánea. El endurecimiento de la piel es una característica común, pero a diferencia de las variantes del lupus eritematoso, las dos dermopatologías implicadas en la esclerodermia son diferentes. Ambos procesos primarios de la enfermedad son esencialmente intratables.
En una revisión se afirma que la esclerosis sistémica, también conocida como esclerodermia, es una enfermedad autoinmune rara y compleja del tejido conectivo (1).
Referencia:
- Volkmann ER et al. Esclerosis sistémica. Lancet 25 de noviembre de 2022 https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)01692-0
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