El tratamiento depende de las manifestaciones de la enfermedad y de su gravedad. (1)
La PAN activa y grave recién diagnosticada debe tratarse con dosis altas de glucocorticoides y ciclofosfamida.
La PAN activa y no grave recién diagnosticada debe tratarse con glucocorticoides y otros agentes inmunosupresores, como azatioprina o metotrexato.
Una vez obtenida la remisión, los agentes inmunosupresores no glucocorticoides deben continuarse durante 18 meses, junto con la reducción progresiva del tratamiento glucocorticoide.
Los inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF) parecen ser especialmente útiles en el subtipo DADA2, ya que reducen sustancialmente el riesgo de ictus.
El control de la hipertensión mejora el pronóstico.
1. Chung SA et al. 2021 American College of Rheumatology/Vasculitis Foundation guideline for the management of Polyarteritis Nodosa. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235883/
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