Los criterios para el diagnóstico de este síndrome han sido esbozados por el Colegio Americano de Reumatología. Los seis criterios de clasificación identificados en el estudio fueron: (1)
- asma
- eosinofilia en sangre periférica
- neuropatía
- infiltrados pulmonares
- afectación de los senos paranasales
- biopsia que muestra vasculitis con eosinófilos extravasculares
La presencia de cuatro de estos criterios permite discriminar el síndrome de Churg-Strauss de otras vasculitis con una sensibilidad del 85% y una especificidad del 99,7%.
El diagnóstico de laboratorio se basa en la biopsia de tejido y la prueba de anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA)
- serológicamente, la prevalencia de ANCA es antiMPO pANCA 60% y anti-PR3 cANCA 10% y no se detecta en el 20% restante (2)
Este síndrome también se caracteriza por niveles elevados de IgE.
Referencia:
- Jennette JC et al. Nomenclatura de las vasculitis sistémicas. Propuesta de una conferencia internacional de consenso. Arthritis Rheum. 1994 Feb;37(2):187-92
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