La tolcapona estará disponible con la indicación restringida en pacientes "que no respondieron o son intolerantes a otros inhibidores de la COMT".
Esta decisión se tomó tras una reunión del Comité Europeo de Especialidades Farmacéuticas celebrada en abril de 2004, en la que se recomendó levantar la suspensión de la autorización de comercialización de tolcapone. Esto se produjo tras la revisión de las pruebas clínicas disponibles, incluidas las pruebas de una mayor eficacia de la tolcapona sobre la entacapona en el control de las fluctuaciones motoras en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada.
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