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Las crisis drepanocíticas son más frecuentes en los homocigotos de hemoglobina S. Los pacientes con hemoglobinopatías mixtas pueden presentar episodios de drepanocitosis, por ejemplo, la enfermedad de SC.
Las crisis drepanocíticas no se producen en los heterocigotos Hb S.
Los sitios más comunes de aparición del dolor son la espalda o el tronco, y el dolor puede irradiarse después a las extremidades (1):
* síndrome torácico agudo
A continuación se describen las distintas crisis drepanocíticas y su tratamiento agudo.
Referencias:
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