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La peptidasa-2 relacionada con la calicreína humana (hK2) y el cáncer de próstata

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

La peptidasa-2 relacionada con la calicreína humana (hK2)

  • se expresa abundantemente en el tejido prostático maligno, y su gen KLK2está regulado por el receptor de andrógenos (RA).
  • tanto el PSA como la hK2 son proteasas de serina, codificadas por los genes de la calicreína humana KLK3 y KLK2 localizados en el cromosoma 19, respectivamente, y están bien caracterizados como genes regulados por el RA
  • los antígenos PSA y hK2 se expresan abundantemente en el tejido prostático maligno en todos los estadios clínicos (1)
  • se ha demostrado que el panel de cuatro calicreínas (4K), que consiste en mediciones en sangre del PSA total, libre e intacto y de la peptidasa 2 relacionada con la calicreína humana (hK2), mejora la detección del cáncer de próstata agresivo (CaP) en comparación con el PSA entre los hombres con niveles de PSA moderadamente elevados (2)
    • ha demostrado una capacidad de discriminación superior del panel 4K sobre el PSA para el CaP general y agresivo en poblaciones multiétnicas
  • ha demostrado reducir el número de hombres remitidos a biopsia, manteniendo la sensibilidad para el cáncer de alto grado (3)

Referencia:

  1. Timmermand, O.V., Ulmert, D., Evans-Axelsson, S. et al. Preclinical imaging of kallikrein-related peptidase 2 (hK2) in prostate cancer with a 111In-radiolabelled monoclonal antibody, 11B6. EJNMMI Res4, 51 (2014). https://doi.org/10.1186/s13550-014-0051-5
  2. Darst BF, Chou A, Wan P, Pooler L, Sheng X, Vertosick EA, Conti DV, Wilkens LR, Le Marchand L, Vickers AJ, Lilja HG, Haiman CA. The Four-Kallikrein Panel Is Effective in Identifying Aggressive Prostate Cancer in a Multiethnic Population. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2020 Jul;29(7):1381-1388.
  3. Auvinen A, Tammela TLJ, Mirtti T, et al. Prostate Cancer Screening With PSA, Kallikrein Panel, and MRI: The ProScreen Randomized Trial. JAMA. Publicado en línea el 06 de abril de 2024. doi:10.1001/jama.2024.3841

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