Les lysosomes sont des organites cytoplasmiques à membrane limitée qui contiennent des enzymes. On les trouve dans une grande variété de cellules. Ils participent à la digestion des substances introduites dans la cellule à partir de son environnement et à la dégradation des constituants cellulaires.
Les lysosomes se forment lorsqu'une partie de la bicouche lipidique contenant les enzymes se détache d'un corps de Golgi. La région membranaire qui délimite le lysosome est traversée par des pompes à protons actives, ce qui permet de maintenir l'environnement interne à un niveau d'acidité optimal pour l'activité enzymatique.
Les enzymes lysosomales comprennent
- les peptidases
- les nucléotidases
- les polysaccharidases
- phosphatases
- les sulfatases
Le lysosome primaire devient un lysosome secondaire lorsqu'il fusionne avec un objet, généralement lié à une membrane, qui doit être digéré. Voici quelques exemples :
- autophagocytose : la structure cellulaire à dégrader est enfermée dans la membrane du réticulum endoplasmique. Le lysosome fusionne alors avec cette nouvelle vésicule.
- phagocytose : le phagosome est lié à la membrane et provient de l'environnement ; le lysosome fusionne directement avec lui.
Les granules spécifiques et azurophiles des neutrophiles sont des exemples de lysosomes.
Les défauts des lysosomes peuvent se manifester sous la forme de maladies de stockage des lipides.
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