Le développement d'un carcinome basocellulaire semble être principalement lié à l'exposition au soleil.
Les lésions se produisent dans les zones exposées de la peau (75 % se produisent dans la tête et le cou), et l'incidence augmente dans les régions du monde où l'ensoleillement est plus important. De même, l'incidence est plus élevée chez les Caucasiens, dont la peau est peut-être la moins protégée contre les effets nocifs du soleil.
Les carcinomes basocellulaires peuvent également survenir en association avec le syndrome de Gorlin. Les patients atteints de cette maladie semblent avoir une grande tendance à développer des épithéliomas basocellulaires.
- Le syndrome de Gorlin est une maladie à transmission autosomique (chromosome non déterminant le sexe) dominante caractérisée par des anomalies du développement et l'apparition de multiples carcinomes basocellulaires.
- Chez les personnes atteintes du syndrome de Gorlin, des mutations ont été trouvées sur le gène PTCH1, situé sur le chromosome neuf, qui semble jouer un rôle crucial dans le développement embryonnaire et la croissance de l'enfant.
semble être crucial pour le développement embryonnaire et la suppression des tumeurs (1).
- Chez les personnes atteintes du syndrome de Gorlin, des mutations ont été trouvées sur le gène PTCH1, situé sur le chromosome neuf, qui semble jouer un rôle crucial dans le développement embryonnaire et la croissance de l'enfant.
Référence :
- Johnson RL et al. Human homolog of patched, a candidate gene for the basal cell nevus syndrome. Science 1996;272(5268):1668-71
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