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Il s'agit de l'association de tumeurs vasculaires cutanées, d'une coagulopathie menaçant le pronostic vital et d'une thrombocytopénie profonde (1,2).
On pense que la thrombocytopénie est secondaire au piégeage des plaquettes dans les tumeurs agressives (3).
Mulliken et al affirment que le syndrome de Kasabach-Merritt ne se produit pas avec l'hémangiome infantile commun (1). Cependant, il existe des rapports de cas plus anciens où le syndrome de Kasabach-Merritt s'est produit dans le contexte de l'hémangiome caverneux cutané et des naevi de la fraise (4,5).
Il est généralement associé à l'hémangioendothéliome kaposiforme et à l'angiome en touffe (2)
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