L'étanercept doit être utilisé conformément aux directives de la société britannique de rhumatologie.
L'utilisation d'agents anti-TNF et la survenue d'une septicémie grave et d'une réactivation de la tuberculose ont été rapportées. Leur utilisation doit être évitée en cas d'infections graves (par exemple arthrite septique, abcès aigu, infections fongiques systémiques) présentes ou susceptibles de réapparaître.
Le fabricant de l'étanercept recommande la prudence chez les patients ayant des antécédents d'infections récurrentes ou une pathologie prédisposant aux infections.
L'étanercept a été rarement associé à des cas de leucopénie sévère, de pancytopénie, d'anémie aplastique et d'apparition d'une démyélinisation du SNC. La prudence est de mise chez les patients ayant des antécédents de ces troubles et, en cas de récidive, le traitement doit être interrompu. Tous les patients doivent être informés des risques et des caractéristiques des dyscrasies sanguines ou de la démyélinisation.
Les vaccinations doivent être mises à jour avant de commencer l'étanercept, en particulier chez les enfants.
L'étanercept doit être évité pendant la grossesse et des mesures contraceptives efficaces doivent être prises. L'étanercept ne peut pas être utilisé chez les femmes qui allaitent.
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