L'étanercept est une protéine de fusion constituée d'un récepteur recombinant du facteur de nécrose tumorale alpha et de la région constante (Fc) d'une IgG1 humaine.
Cette molécule est capable de se lier à la fois au TNF-alpha et à la lymphotoxine (TNF-beta).
Elle est administrée par injection sous-cutanée deux fois par semaine et est autorisée pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire lorsque le traitement par d'autres DMARD, y compris le méthotrexate, a échoué.
Consultez le résumé des caractéristiques du produit avant de prescrire ce médicament.
Référence
- NICE. Adalimumab, etanercept, infliximab, certolizumab pegol, golimumab, tocilizumab et abatacept pour la polyarthrite rhumatoïde non traitée auparavant par des DMARD ou après échec des DMARD conventionnels. Guide d'évaluation technologique TA375. Publié en janvier 2016
Pages connexes
- Dosage de l'étanercept
- Contre-indications dans l'utilisation de l'étanercept
- Efficacité clinique de l'étanercept
- Effets secondaires de l'étanercept
- Guide NICE - étanercept et efalizumab pour le traitement des adultes atteints de psoriasis
- Guide NICE - étanercept, infliximab et adalimumab pour le traitement des adultes atteints de rhumatisme psoriasique
- Surveillance de l'étanercept
- Guide NICE - étanercept, infliximab et adalimumab pour le traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde
Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.