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Génétique de la polyarthrite rhumatoïde

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Équipe de rédaction

Des études sur des jumeaux ont montré une concordance de la maladie de :

  • 12-15% chez les jumeaux monozygotes ; la concordance augmente avec la sévérité de la maladie
  • 4 % chez les jumeaux dizygotes

Il existe un risque accru de polyarthrite rhumatoïde chez les parents de personnes atteintes d'une maladie séropositive grave.

Il existe une association claire avec la race ; par exemple, la prévalence est élevée dans certaines tribus amérindiennes.

Il existe un lien particulier entre la maladie et de petites zones de la région HLA sur le chromosome 6, en particulier :

  • DRB1*0401
  • DRB1*0404

La présence d'allèles HLA DR4 est un facteur de mauvais pronostic.

Référence :

  • 1) Lee, DM & Weinblatt, ME. Rheumatoid arthritis. Lancet 2001, 358, 903-11.
  • 2) J Rheumatol (1999), 26, 47-53.

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