Les inhibiteurs de tyrosine kinase ont considérablement amélioré le pronostic des patients atteints de LMC. Depuis leur introduction en tant que traitement de première intention de la LMC, le taux de survie à cinq ans est passé de 33 % à plus de 90 %. (1)
La survie à dix ans est passée de 11 % à 84 %, et une réponse cytogénétique complète est obtenue chez 70 % à 90 % des patients.
Les personnes diagnostiquées avec une LMC en phase chronique devraient avoir une espérance de vie normale ou proche de la normale. (2)
Les données du programme Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) (2000-2020) indiquent les taux de survie relative suivants (tous les stades) en fonction du temps écoulé depuis le diagnostic : (3)
77,9 % (survie à 2 ans)
66,8 % (survie à 5 ans)
58 % (survie à 10 ans)
Le pronostic est moins bon pour les patients plus âgés atteints de LMC. Taux de survie relative à 5 ans (tous les stades ; 2000-2020) en fonction du temps écoulé depuis le diagnostic :
<50 ans : 87.5%
50-64 ans : 87,5 % : 78.2%
≥65 ans : 44.7%
Le pronostic des patients atteints de crise blastique reste mauvais, en particulier pour les patients ayant progressé à partir de la phase chronique de la leucémie myéloïde chronique (LMC) ou présentant une crise blastique de phénotype myéloïde. (4)
Il est important d'identifier les facteurs pronostiques au moment du diagnostic. Les éléments suivants peuvent être utilisés pour fournir des informations pronostiques utiles chez un patient atteint de LMC :
Environ 60 % des jeunes adultes ayant bénéficié d'une greffe de moelle osseuse allogénique réussie sont guéris.
Références :
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