Les douleurs abdominales aiguës et les caractéristiques neurologiques de la porphyrie variégée et de la porphyrie aiguë intermittente sont similaires - mais l'urine devient brune en position debout dans la PIA et la protoporphyrie fécale est élevée dans la VP.
Les lésions cutanées de la VP, de la porphyrie cutanée tardive, de la maladie bulleuse et d'autres troubles de la photosensibilité sont similaires. La VP se distingue par une élévation de la protoporphyrine et de la coproporphyrine fécales.
L'analyse de la fluorescence plasmatique permet de différencier la porphyrie variegate de la porphyrie aiguë intermittente, de la protoporphyrie érythropoïétique, de la porphyrie érythropoïétique congénitale, de la porphyrie cutanée tardive et de la coproporphyrie héréditaire (1).
Référence :
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