Les caractéristiques de l'IDDM sont les suivantes
- apparition généralement avant l'âge de 20 ans
- incidence égale chez les hommes et les femmes
- association avec les HLA B8, B15, DR3, DR4
- concordance de 50 % chez les jumeaux identiques
- anticorps contre les cellules des îlots de Langerhans dans 90 % des cas
- déficit absolu de la sécrétion d'insuline
- la sécrétion de glucagon est augmentée
- l'obésité est rare
- les patients sont sujets à l'acidocétose
- survient parfois en association avec d'autres maladies auto-immunes, par exemple le syndrome de Schmidt.
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