On pense que la région HLA sur le bras court du chromosome 6 (c'est-à-dire la région de l IDDM1 ) est responsable de la moitié de la susceptibilité génétique qui conduit au risque de diabète de type 1 (1).
- les associations les plus fortes avec le DT1 sont observées dans le type HLA de classe II
- chez les Caucasiens, en particulier DR4-DQ8, sont associés à un risque élevé de DT1, mais les types HLA exacts peuvent varier d'un groupe ethnique à l'autre
- les CMH de classe I semblent également influencer le risque de diabète de type 1, indépendamment des molécules de classe II (1,2).
En outre, certains allèles DQ, qui codent pour un acide aminé autre que l'aspartate en position 57 de la chaîne bêta et/ou l'arginine en position 52 de la chaîne alpha, sont nettement plus fréquents dans la population diabétique. Il est intéressant de noter que le DR2 protège contre le diabète de type II. Il existe également des associations avec certains antigènes HLA de classe 1, par exemple B8 et B15.
Références :
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