L'hormone de croissance humaine synthétique est autorisée au Royaume-Uni pour le traitement des enfants présentant un déficit en hormone de croissance et des enfants présentant une petite taille associée à une insuffisance rénale chronique (fonction rénale réduite à moins de 50 %), un RCIU, un déficit en SHOX, un syndrome de Turner (dysgénésie gonadique) et un syndrome de Prader-Willi. (1,2)
L'hormone de croissance synthétique est également autorisée (au Royaume-Uni) pour une utilisation chez les adultes présentant un déficit en hormone de croissance. (3)
- Les entreprises recommandent que le traitement par l'hormone de croissance synthétique "soit initié et suivi par des médecins expérimentés dans le diagnostic et la prise en charge des troubles de la croissance"
- l'hormone de croissance synthétique est administrée quotidiennement par injection sous-cutanée - il est préférable de l'administrer le soir pour reproduire l'augmentation physiologique nocturne normale de la sécrétion de l'hormone de croissance
- la meilleure façon de suivre la réponse au traitement est de calculer la vitesse de croissance et l'intervalle d'augmentation de la taille. Il est également possible de suivre les progrès réalisés en mesurant les taux sériques du facteur de croissance analogue à l'insuline-1 et de la protéine de liaison du facteur de croissance analogue à l'insuline-3.
Références :
- Deal CL, Tony M, Höybye C, et al. Growth Hormone Research Society workshop summary : consensus guidelines for recombinant human growth hormone therapy in Prader-Willi syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jun;98(6):E1072-87.
- Blum WF, Ross JL, Zimmermann AG, et al. GH treatment to final height produces similar height gains in patients with SHOX deficiency and Turner syndrome : results of a multicenter trial. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Aug;98(8):E1383-92.
- Drugs and Therapeutics Bulletin (2002), 40 (3), 17-20.