Filgotinib pour le traitement de la colite ulcéreuse modérément à sévèrement active

Filgotinib pour le traitement de la colite ulcéreuse modérément à sévèrement active

Le NICE déclare que :

• Le filgotinib est recommandé, dans le cadre de son autorisation de mise sur le marché, comme option pour le traitement de la colite ulcéreuse modérément à sévèrement active chez les adultes :
  • lorsque le traitement conventionnel ou biologique ne peut être toléré, ou
  • lorsque la maladie n'a pas répondu suffisamment bien ou a cessé de répondre à ces traitements, et
  • si l'entreprise fournit le filgotinib conformément à l'accord commercial.

Notes :

• La voie de signalisation Janus kinase (JAK) - transducteur signal d'activation (STAT) a été impliquée dans la pathogenèse de maladies inflammatoires et auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR), le rhumatisme psoriasique (RP), la spondylarthrite ankylosante (SA) et les maladies inflammatoires de l'intestin (MII).
  • Les JAK sont des tyrosines kinases cytoplasmiques qui s'associent aux récepteurs des cytokines et transmettent la signalisation des cytokines par la phosphorylation des STAT.
    • quatre types différents de JAK (JAK1, JAK2, JAK3 et TYK2)
    • sept membres de la famille STAT ont été identifiés chez les mammifères (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)
  • JAK1
    • joue un rôle important dans la médiation des signaux des cytokines inflammatoires
  • JAK2
    • joue un rôle important dans la médiation de la myélopoïèse et de l'érythropoïèse
  • JAK3
    • joue un rôle essentiel dans l'homéostasie immunitaire et la lymphopoïèse.
  • Le filgotinib est un inhibiteur oral, ATP-compétitif et réversible de JAK1 :
    • Il module la voie de signalisation JAK-STAT en empêchant la phosphorylation et l'activation des STAT.

Référence :

• NICE (juin 2022). Filgotinib pour le traitement de la colite ulcéreuse modérément à sévèrement active.
• Dhillon S, Keam SJ. Filgotinib : First Approval [published correction appears in Drugs. 2021 Feb;81(2):297]. Drugs. 2020;80(18):1987-1997. doi:10.1007/s40265-020-01439-0