La prednisolone et les agents immunosuppresseurs peuvent être utilisés, mais la réponse n'est pas aussi bonne que celle observée dans l'artérite à cellules géantes. Les complications telles que l'hypertension et l'insuffisance cardiaque doivent être traitées de manière conventionnelle.
L'angioplastie, la chirurgie reconstructive et les endartériectomies peuvent être pratiquées.
Le pronostic à long terme est bon, la plupart des patients (>90%) survivant plus de 10 ans après l'apparition des symptômes.
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