L'artérite de Takayasu est une vascularite chronique plus fréquente chez les femmes, généralement âgées de 20 à 40 ans (1).
Cette affection se traduit par un rétrécissement des premiers centimètres des artères carotides, inominées et sous-clavières avec l'aorte. Elle affecte également les artères rénales.
Les caractéristiques cliniques résultent d'une ischémie due à des sténoses artérielles et à des thromboses.
L'étiologie est inconnue.
Le diagnostic
- peut être difficile en raison des manifestations cliniques non spécifiques et de l'absence de tests diagnostiques spécifiques
- diverses modalités d'imagerie, telles que l'angiographie, l'échographie et les techniques Doppler, jouent un rôle dans le diagnostic en visualisant l'atteinte artérielle et en évaluant l'étendue de la maladie (2).
Prise en charge
- le traitement initial de l'artérite de Takayasu symptomatique commence par l'administration de corticostéroïdes (3)
- implique une approche multidisciplinaire et l'utilisation d'antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM)
- les DMARD synthétiques et biologiques sont utilisés pour induire une rémission, contrôler l'inflammation et prévenir les complications (2)
- les interventions invasives, y compris la thérapie endovasculaire et la chirurgie ouverte, sont utilisées pour gérer les lésions vasculaires.
Référence :
- Maz M, Chung SA, Abril A, et al. 2021 American College of Rheumatology/Vasculitis Foundation guideline for the management of giant cell arteritis and Takayasu arteritis. Arthritis Rheumatol. 2021 Aug;73(8):1349-65.
- Bhandari S et al. Pathophysiologie, diagnostic et prise en charge de l'artérite de Takayasu : A Review of Current Advances. Cureus. 2023 Jul 29;15(7):e42667.
- Trinidad B, Surmachevska N, Lala V. L'artérite de Takayasu. [Mis à jour le 8 août 2023]. In : StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL) : StatPearls Publishing ; 2025 Jan-.
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