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Étiologie

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Équipe de rédaction

Cette affection se développe généralement au cours des trois à six premières semaines de la vie. Elle semble être héritée de manière multifactorielle et est plus fréquente chez les premiers-nés de sexe masculin. Elle est associée au syndrome de Turner, à l'atrésie de l'œsophage et à la phénylcétonurie.

L'incapacité du sphincter pylorique à se relâcher peut produire une hypertrophie intense du muscle pylorique adjacent.

La sténose du pylore a été corrélée à un déficit en oxyde nitrique synthase dans le plexus myentérique. On pense que l'oxyde nitrique est essentiel à la relaxation du muscle (1).

Référence :

  • Vanderwinden, J.M. et al (1992). Nitric oxide synthase activity in infantile hypertrophic pyloric stenosis. NEJM, 327(8), 511-5

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