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État du NICE en ce qui concerne le THS et les maladies cardiovasculaires (1) :
Les données montrent que la prise d'œstrogènes par voie orale (mais pas par voie transdermique) est associée à une légère augmentation du risque d'accident vasculaire cérébral..
Utilisatrices actuelles de THS | Durée du traitement <5 ans | Durée du traitement 5-10 ans | >5 ans depuis l'arrêt du traitement | ||
Femmes sous œstrogènes seuls | Estimation de l'ECR | 6 de moins (-10 à 1) | Pas de données disponibles | Pas de données disponibles | 6 de moins (-9 à -2) |
Femmes sous œstrogènes seuls | Estimation par observation | 6 de moins (-9 à -3) | Pas de données disponibles | Pas de données disponibles | Pas de données disponibles |
Femmes sous œstrogène + progestatif | Estimation RCT | 5 de plus (-3 à 18) | Pas de données disponibles | Pas de données disponibles | 4 de plus (-1 à 11) |
Femmes sous œstrogènes + progestatifs | Estimation par observation | Pas de données disponibles | Pas de données disponibles | Pas de données disponibles | Pas de données disponibles |
Une déclaration commune des sociétés a été faite concernant le THS et les maladies cardiovasculaires (2) :
Résumé des points clés |
- Le moment où l'hormonothérapie ménopausique (HMT) est instaurée, appelé "hypothèse du moment" et "fenêtre d'opportunité cardiovasculaire", peut avoir un impact significatif sur le risque de MCV lié à la prise d'HMT. - L'analyse des données de la Cochrane montre que l'HTA initiée dans les 10 ans suivant la ménopause est susceptible d'être associée à une réduction des maladies coronariennes et de la mortalité cardiovasculaire. - Les données de l'analyse Cochrane et les données de suivi à long terme de l'étude WHI ne montrent aucune augmentation des événements cardiovasculaires, de la mortalité cardiovasculaire ou de la mortalité toutes causes confondues chez les femmes qui ont commencé à prendre de l'hydrate de méthyle plus de 10 ans après la ménopause. |
Référence :
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