L'essai ICON3 a comparé l'efficacité de :
- un traitement expérimental associant le carboplatine et le paclitaxel, avec
- un traitement témoin consistant soit en carboplatine en monothérapie, soit en CAP (cyclophosphamide, cisplatine et doxorubicine)
2 074 patientes atteintes d'un carcinome ovarien ont été randomisées dans le groupe de traitement expérimental ou dans le groupe témoin. Le type de traitement témoin a été choisi par le clinicien et la patiente avant la randomisation. Le critère d'évaluation principal était la survie globale. L'analyse a été réalisée en intention de traiter.
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