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Équipe de rédaction

Il n'y a pas eu de différence significative entre les patients traités par la thérapie expérimentale paclitaxel plus carboplatine et les traitements de contrôle sur une période médiane de suivi de 51 mois. Il n'y a pas eu de différence significative dans la survenue du critère d'évaluation secondaire de la survie sans progression.

Il y a eu des différences dans les profils d'effets secondaires :

  • le paclitaxel associé au carboplatine a provoqué plus d'alopécie, de fièvre et de neuropathie sensorielle que le carboplatine seul
  • le paclitaxel associé au carboplatine a provoqué plus de neuropathie sensorielle que le CAP
  • le CAP a provoqué plus de fièvre que le paclitaxel plus carboplatine

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