- Consentement non donné.
- Personnes âgées de moins de 16 ans et jugées inaptes à consentir selon les lignes directrices de Fraser.
- Personnes âgées de 16 ans et plus et jugées inaptes à donner leur consentement.
- Hypersensibilité connue à l'ingrédient actif ou à l'un des composants du produit - voir le Résumé des caractéristiques du produit (SPC)
- Saignements vaginaux inexpliqués (suspicion d'une affection grave) avant l'évaluation
- Porphyrie aiguë
Maladie cardiovasculaire
- Antécédents actuels ou passés de cardiopathie ischémique, de maladie vasculaire, d'accident vasculaire cérébral ou de première attaque ischémique transitoire, uniquement si ces événements sont survenus pour la première fois pendant l'utilisation de l'implant à l'étonogestrel.
Cancers
- Antécédents actuels ou passés de cancer du sein.
Affections gastro-intestinales
- Cirrhose décompensée sévère.
- Tumeur bénigne du foie (adénome hépatocellulaire).
- Tumeur hépatique maligne (carcinome hépatocellulaire).
Interactions médicamenteuses
- Personnes utilisant des médicaments ou des produits à base de plantes inducteurs d'enzymes ou dans les 28 jours suivant leur arrêt.
Interactions avec des médicaments autres que les inducteurs enzymatiques - voir le British National Formulary (BNF) ou le SPC
Référence :
- Patient Group Direction (PGD) (NHS Specialist Pharmacy Service). Insertion de l'implant subdermique d'étonogestrel (par exemple Nexplanon®) de 68 mg pour la contraception . (consulté le 17 mars 2021)