Une éruption cutanée survient chez 5 à 10 % des patients traités par la lamotrigine (généralement au cours des 6 premières semaines de traitement). Des réactions cutanées graves surviennent chez environ 1 patient sur 1000, notamment le syndrome de Stevens Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. Le risque de réactions cutanées graves est beaucoup plus élevé chez les enfants, avec une fréquence de 1:300 à 1:100 (1).
Les facteurs de risque de développement de réactions cutanées comprennent (2) :
- l'utilisation concomitante de valproate de sodium
- le dépassement de la dose initiale de lamotrigine
- le dépassement du taux d'excalibration de la dose de lamotrigine.
Référence :
- Drugs and Therapeutics Bulletin (1992), 30 , 75-76.
- Current problems in pharmacovigilance (1997), 23, 8.
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