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Malformations congénitales chez les enfants conçus par ICSI

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Équipe de rédaction

Une étude menée par des chercheurs australiens a vérifié l'hypothèse selon laquelle les enfants nés vivants et conçus par injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) courent un risque accru de souffrir d'une malformation congénitale majeure.

  • conception - reclassification des anomalies congénitales signalées chez les enfants nés après ICSI en Belgique et comparaison avec la prévalence estimée en Australie occidentale à l'aide du même système de classification
  • sujets - 420 enfants nés vivants conçus après ICSI en Belgique et 100 454 enfants nés vivants en Australie Occidentale accouchés au cours de la période.
  • résultats - les enfants nés après ICSI étaient deux fois plus susceptibles que les enfants d'Australie occidentale de présenter une anomalie congénitale majeure
  • conclusions - ces résultats ne confirment pas les résultats apparemment rassurants publiés par les chercheurs belges sur l'ICSI. Il est évident que des facteurs de confusion possibles sont présents dans cette étude, par exemple les différences environnementales entre la Belgique et l'Australie occidentale. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour clarifier le risque de malformations congénitales associé à l'ICSI.

Référence :

  • (1) BMJ (1997), 315, 1260-1265.

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