Caractéristiques cliniques de l'accumulation de cellules leucémiques

Il s'agit notamment de

• des douleurs osseuses et articulaires :
  • particulièrement chez les enfants atteints de LAL
    
    
• hyperleucocytose :
  • due à une numération élevée ( >100 x 10^9 / l) des blastes circulants
  • les symptômes comprennent des maux de tête, des convulsions, des crises, une neurologie focale et le coma
    
    
• dépôts tissulaires de cellules leucémiques :
  • par exemple, hypertrophie des gencives, stomatite
  • plus fréquente dans les variétés myélomonocytaires et monocytaires de la LAM
    
    
• Atteinte du SNC :
  • surtout dans la LAL
  • survient chez 25 à 50 % des enfants et 10 à 20 % des adultes atteints de leucémie aiguë
    
    
• défaillance hémostatique aiguë :
  • associée à la variante promyélocytaire (M3) de la LAM dans laquelle les cellules libèrent un contenu granulaire cytoplasmique, activant ainsi les systèmes coagulatoire et fibrinolytique.
    
    
• lymphadénopathie et hépatosplénomégalie :
  • plus fréquentes dans la LAL que dans la LAM