Caractéristiques cliniques de l'accumulation de cellules leucémiques
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Il s'agit notamment de
- des douleurs osseuses et articulaires :
- particulièrement chez les enfants atteints de LAL
- particulièrement chez les enfants atteints de LAL
- hyperleucocytose :
- due à une numération élevée ( >100 x 10^9 / l) des blastes circulants
- les symptômes comprennent des maux de tête, des convulsions, des crises, une neurologie focale et le coma
- dépôts tissulaires de cellules leucémiques :
- par exemple, hypertrophie des gencives, stomatite
- plus fréquente dans les variétés myélomonocytaires et monocytaires de la LAM
- Atteinte du SNC :
- surtout dans la LAL
- survient chez 25 à 50 % des enfants et 10 à 20 % des adultes atteints de leucémie aiguë
- défaillance hémostatique aiguë :
- associée à la variante promyélocytaire (M3) de la LAM dans laquelle les cellules libèrent un contenu granulaire cytoplasmique, activant ainsi les systèmes coagulatoire et fibrinolytique.
- associée à la variante promyélocytaire (M3) de la LAM dans laquelle les cellules libèrent un contenu granulaire cytoplasmique, activant ainsi les systèmes coagulatoire et fibrinolytique.
- lymphadénopathie et hépatosplénomégalie :
- plus fréquentes dans la LAL que dans la LAM
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