La plupart des patients présentent une maladie aiguë de plusieurs jours ou moins fréquemment, avec une fatigue ou des douleurs non spécifiques pendant plusieurs semaines ou mois.
Les caractéristiques cliniques peuvent être regroupées en plusieurs catégories :
Le patient atteint de leucémie lymphoblastique aiguë est généralement un enfant, alors que le patient atteint de leucémie myéloïde aiguë est rarement un enfant.
Bien que la moelle soit généralement largement remplacée par des cellules leucémiques, les symptômes liés aux os sont rares. Dans de rares cas, la LAL de l'enfant peut entraîner une sensibilité osseuse.
La LAL de l'enfant se manifeste souvent par des douleurs articulaires et musculaires. La LAL n'infiltre pas les tissus extra-médullaires - ganglions lymphatiques, rate, foie, méninges - autant que la LAM.
La LAL à cellules T avec masse médiastinale peut se présenter avec un stridor et une respiration sifflante, des épanchements péricardiques et un syndrome de la veine cave supérieure (1).
Les atteintes du SNC et du système gastro-intestinal peuvent être plus fréquentes chez les patients atteints de LAL à cellules B matures. L'engourdissement du menton est également un signe de LAL à cellules B matures (2).
Référence :
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