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L'amylose AL est associée au dépôt de fragments de lumière amyloïde (AL) dont le poids moléculaire varie de 5 000 à 25 000. Elle peut compliquer presque toutes les formes de dyscrasie clonale des lymphocytes B. Elle affecte le plus souvent les tissus mésenchymateux et les organes les plus souvent atteints.
Elle affecte le plus souvent les tissus mésenchymateux et les organes les plus souvent touchés sont le cœur, la rate, les reins, la moelle osseuse, les nerfs, les muscles, la peau et l'intestin.
L'atteinte cardiaque est cliniquement significative chez 30 % des patients, mais peut être histologiquement présente chez 90 % d'entre eux.
La survie médiane est inférieure à celle observée chez les patients atteints d'amylose AA.
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