Les études révèlent une incidence élevée d'anomalies chromosomiques non aléatoires dans 70 % des cas de LAL et 50 % des cas de LAM. Les gènes impliqués sont intimement liés à la régulation de la croissance cellulaire.
- t(9;22), C-ALL ; L1 ou L2 - plus fréquente chez les adultes - mauvais pronostic
- t(4;11), Null-ALL ; L2 - nourrissons ; plus fréquents chez les filles, nombre élevé de blastes, mauvais pronostic
- t(8;14), B-ALL ; L3 - hépatosplénomégalie ; le traitement conventionnel donne un mauvais pronostic ; meilleur avec un traitement de type lymphome
- t(8;21), AML-M2 - jeune ; âge moyen 28 ans, éosinophiles anormaux, tumeurs leucémiques solides, rémission de 75-85% sous traitement
- t(15;17), LAM-M3 - promyélocytes anormaux, 50 % développent une CIVD, rémissions durables
- inv/del/t(16), LMA-M4 - 5 % des éosinophiles anormaux de la LMA 70-90 % de rémission après traitement
Note - t(9;22) est le chromosome de Philadelphie.
Pages connexes
Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.