La cause de la LLC est inconnue, mais on pense qu'elle se développe à la suite d'une accumulation d'événements génétiques multiples affectant les oncogènes et les gènes suppresseurs de tumeurs, ce qui entraîne une augmentation de la survie cellulaire et une résistance à l'apoptose. (1) Rien ne prouve que l'exposition aux rayonnements ionisants, aux médicaments ou aux produits chimiques soit associée à un risque accru (2).
Il peut exister une prédisposition génétique à la LLC.
- Un risque accru de LLC et d'autres cancers primaires a été observé chez les parents de patients atteints de LLC.
- aucun gène responsable d'un risque accru de LLC n'a été identifié à l'heure actuelle (2).
Référence :
- Eichhorst B, Robak T, Montserrat E, et al ; ESMO Guidelines Committee. Leucémie lymphocytaire chronique : ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up (Leucémie lymphocytaire chronique : lignes directrices de l'ESMO pour le diagnostic, le traitement et le suivi). Ann Oncol. 2021 Jan;32(1):23-33.
- Martínez-Trillos A, Quesada V, Villamor N, et al. Recurrent gene mutations in CLL. Adv Exp Med Biol. 2013;792:87-107.
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