La LMC se caractérise par une translocation réciproque entre les chromosomes 9 et 22 qui donne naissance au chromosome Philadelphie (Ph) (1)
Bien que la pathogenèse moléculaire de la maladie soit bien comprise, le mécanisme par lequel la translocation des gènes se produit est inconnu (1). Les agents étiologiques impliqués dans le développement de la LMC sont les suivants :
Référence :
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