La LMC se caractérise par une translocation réciproque entre les chromosomes 9 et 22 qui donne naissance au chromosome Philadelphie (Ph) (1).
Bien que la pathogenèse moléculaire de la maladie soit bien comprise, le mécanisme par lequel la translocation des gènes se produit est inconnu. Les agents étiologiques impliqués dans le développement de la LMC sont les suivants :
- les radiations - elles sont suggérées comme cause puisqu'un tiers des survivants japonais de la bombe atomique ont développé une LMC. L'effet des radiations est considéré comme très faible (voire nul).
- la radiothérapie - observée avec une fréquence accrue chez les radiologues et les patients atteints de spondylarthrite ankylosante traités par radiothérapie.
Référence :
- American Cancer Society. Facteurs de risque de la leucémie myéloïde chronique. Feb 2024 [publication internet].
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