La leucémie prolymphocytaire est une variante rare de la leucémie lymphocytaire chronique. Environ 80 % sont des cellules B et 20 % des cellules T. La leucémie prolymphocytaire est une variante rare de la leucémie lymphocytaire chronique. Les cellules B apparaissent principalement chez les hommes de plus de 60 ans.
Les prolymphocytes sont plus grands et moins matures que les lymphocytes typiques de la LLC. Ils contiennent un cytoplasme abondant et un nucléole proéminent.
L'évolution de la PLL est plus rapide que celle de la CLL. Le nombre de globules blancs est considérablement élevé - plus de 350 x 10^9 par litre - et une splénomégalie est présente. Il n'y a pas d'adénopathie.
La maladie répond peu à la chimiothérapie et est de mauvais pronostic.
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