Le tableau clinique varie considérablement en fonction du degré d'infiltration des cellules tumorales et des effets de l'IgM.
Les caractéristiques les plus courantes sont les suivantes
- pic d'incidence à l'âge de 60-70 ans ; légère prépondérance masculine
- se manifeste généralement par une fatigue liée à l'anémie
- hyperviscosité sérique - provoquant des hémorragies muqueuses et gastro-intestinales, ainsi que des hémorragies rétiniennes, dues à l'engorgement des vaisseaux et au dysfonctionnement plaquettaire
- purpura
- hépatosplénomégalie et lymphadénopathie (rare dans le cas du myélome multiple)
- l'atteinte osseuse est rare
- symptômes neurologiques - altérations de la conscience, neuropathie périphérique, troubles visuels
- nausées et vertiges
Référence
- Pratt G, El-Sharkawi D, Kothari J, et al. Diagnosis and management of Waldenström macroglobulinaemia - a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Apr;197(2):171-87.
Pages connexes
Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.