Le diagnostic est basé sur :
- le dosage du facteur de von Willebrand :
- augmentation du temps de saignement du gabarit
- évaluation de la protéine vWF - vWF:Ag, vWF:R - réduite dans le type I, normale/réduite dans le type II, fortement réduite dans le type III
- activité cofacteur de la ristocétine - la ristocétine n'induit pas d'agrégation plaquettaire chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand en raison de l'absence de vWF:R - un cofacteur de la ristocétine.
Référence
- Institut national du cœur, des poumons et du sang (NHLBI). Maladie de von Willebrand (MVW) : diagnostic fondé sur des données probantes et directives de prise en charge ; 2008
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