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Présentation clinique

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Équipe de rédaction

présentation

L'encéphalite japonaise (EJ) est principalement une maladie de l'enfant (bien que toutes les tranches d'âge puissent être touchées).

  • la plupart des adultes des pays endémiques bénéficient d'une immunité naturelle après avoir été infectés pendant l'enfance (1)

La période d'incubation est de 5 à 15 jours :

  • chez les survivants, la maladie peut aller d'une infection asymptomatique à une encéphalite sévère avec une mortalité élevée et un taux important de séquelles neurologiques permanentes (2)
    • la plupart des infections sont asymptomatiques (on estime qu'environ une infection sur 250 devient cliniquement apparente)
    • l'encéphalite aiguë est la manifestation clinique la plus fréquemment reconnue de la maladie (4)
    • dans les cas symptomatiques, la gravité de la maladie varie
      • la maladie légère se caractérise par des céphalées fébriles ou une méningite aseptique
      • la maladie débute généralement par l'apparition et la progression rapides de la fièvre, des maux de tête et des vomissements
      • au cours des jours suivants, l'état mental du patient change et des déficits neurologiques focaux, une faiblesse généralisée et des troubles du mouvement peuvent apparaître.
      • on observe souvent un syndrome de type parkinsonien avec un faciès masqué, des tremblements, une rigidité de la roue dentée et des mouvements choréoathétosiques
      • une paralysie flasque aiguë, dont les caractéristiques cliniques et pathologiques sont similaires à celles de la poliomyélite, a également été associée à l'infection par le JEV
      • les crises d'épilepsie sont fréquentes, en particulier chez les enfants.

Références :


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