Interprétation des résultats des tests de dépistage du syndrome de Down

Interprétation des résultats des procédures de dépistage initial :

Les résultats de l'une ou des deux procédures de dépistage initial sont introduits dans un logiciel qui calcule le risque pour une femme d'avoir un enfant atteint du syndrome de Down à son âge actuel. Ce risque est calculé par rapport à celui de la population couverte par le programme. Les niveaux de risque associés à une grossesse avec trisomie 21 en fonction de l'âge de la femme sont présentés dans le tableau ci-dessous :

Si le risque est supérieur à 1 sur 250, il est considéré comme faisant partie de la catégorie des risques élevés. Dans ce cas, les femmes se verront proposer un test diagnostique tel qu'une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales (CVS).

À l'heure actuelle, environ 5 % de toutes les femmes enceintes soumises à un dépistage obtiennent un résultat à haut risque et doivent se voir proposer une procédure diagnostique de suivi. Cependant, le pourcentage de femmes qui subissent de telles procédures est légèrement inférieur à 5 %, car toutes les femmes qui ont un résultat à haut risque ne choisissent pas de subir une procédure invasive. L'un des objectifs du programme est de réduire le nombre de femmes qui se voient proposer un test de diagnostic invasif en améliorant la spécificité des tests de dépistage. Pour que l'interprétation des résultats des procédures de dépistage initial soit aussi précise que possible, il est essentiel d'établir la date de la grossesse. Ce besoin de précision souligne l'importance pour les femmes de passer une échographie précoce afin de déterminer la date de la grossesse.

Pour plus d'informations, voir www.screening.nhs.uk/an