Prévalence de la FH

Prévalence de la FH

• Historiquement, la prévalence de la FH hétérozygote était de 1 personne sur 500.
  
  
  • La FH touche environ 1 personne sur 250 à 1 personne sur 500 au Royaume-Uni, soit environ 130 000 à 260 000 personnes, y compris les enfants (1).
    • La plupart des cas de FH ne sont pas diagnostiqués et seuls 8 à 15 % des cas sont connus (sur la base d'estimations de prévalence de 1:250 et 1:500).
      
      
  • dans des populations telles que les Canadiens français, les Juifs ashkénazes, les Libanais et plusieurs populations sud-africaines, la prévalence peut atteindre 1 sur 100 (2).
    
    
  • la plupart des patients atteints de FH homozygote présentent une hypercholestérolémie extrême et une athérosclérose qui s'accélère rapidement en l'absence de traitement (1)
    
    
  • les hétérozygotes apparaissent lorsqu'une mutation est héritée d'un seul parent, tandis que les homozygotes apparaissent lorsque le même gène muté est hérité des deux parents.

Référence :

• Public Health England (août 2018).Hypercholestérolémie familiale Mise en œuvre d'une approche systémique de la détection et de la prise en charge.
• Raal FJ, Santos RD. Hypercholestérolémie familiale homozygote : Perspectives actuelles sur le diagnostic et le traitement. Atherosclerosis. 2012;223:262-268.