Les causes spécifiques de cette affection sont les suivantes
Les médicaments qui semblent pouvoir être utilisés en toute sécurité dans ce cas sont le diazépam, la thiopentone, le fentanyl, le protoxyde d'azote et la tubocurarine.
Le trouble sous-jacent peut être un trouble du récepteur du canal calcique de la ryanodine ; il existe une association connue avec la maladie du noyau central.
Elle est parfois héritée comme un trait autosomique dominant sur le chromosome 19.
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