Voici quelques informations concernant l'épidémiologie de la sarcoïdose :
- environ 3000 nouveaux cas sont reconnus chaque année au Royaume-Uni (1)
- les femmes sont plus souvent touchées que les hommes (2)
- l'incidence et la prévalence varient considérablement d'un pays à l'autre (de 10/100 000 à plus de 100/100 000), probablement en raison des différences entre les allèles HLA prédisposants et d'autres facteurs génétiques, des expositions environnementales et des méthodes de surveillance (3)
- Aux États-Unis, l'incidence annuelle ajustée en fonction de l'âge était de 10,9 pour 100 000 chez les Américains de race blanche et de 35,5 pour 100 000 chez les Afro-Américains (3).
- l'incidence la plus élevée en Europe est signalée en Suède avec 24 cas pour 100 000 habitants (2)
- l'incidence annuelle chez les Japonais varie de 1 à 2 cas pour 100 000 (3)
- une incidence bimodale a été rapportée en Scandinavie et au Japon, avec un premier pic entre 20 et 40 ans et un second pic chez les femmes de plus de 50 ans (2)
- peu fréquente chez les patients de moins de 15 ans (1/100 000) et exceptionnelle avant l'âge de 4 ans (0,06/100 000) (4).
Aux États-Unis, la sarcoïdose est plus fréquente chez les Afro-Américains. Le rapport entre les patients afro-américains et caucasiens atteints de sarcoïdose aux États-Unis varie de 10:1 à 17:1. Chez les Afro-Américains :
- le risque à vie a été estimé à 2,4 % (contre 0,85 % pour les caucasiens) (4)
- le pic d'incidence se produit plus tard dans la vie - au cours de la quatrième décennie, tant chez les hommes que chez les femmes (3)
- affecte plus fréquemment la peau, les articulations et les yeux
- les caractéristiques sont plus florides que chez les caucasiens
- elle est plus susceptible d'être chronique et mortelle (3).
Outre les différences d'incidence entre les ethnies, une différence phénotypique marquée a également été signalée, par exemple le syndrome de Lo¨ fgren, couramment observé dans les pays d'Europe du Nord, est très rare chez les personnes d'origine africaine ou japonaise (2).
Références :
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