Les patients atteints de sarcoïdose ont généralement un bon pronostic (1).
Quelques informations concernant le pronostic de la sarcoïdose sont données ci-dessous :
- une rémission spontanée est observée chez
- 55 à 90 % des patients atteints d'une maladie radiologique de stade I
- 40 à 70 % des patients au stade II
- 10 à 20 % au stade III
- 0 % au stade IV (2).
- Chez la majorité des patients, la rémission survient dans les 6 premiers mois (2).
- la maladie évolue en dents de scie (spontanément ou après un traitement)
- un pronostic défavorable est observé chez les patients
- les personnes âgées de 40 ans ou plus au moment de l'apparition de la maladie
- les patients noirs
- lupus pernio
- uvéite chronique
- l'hypercalcémie chronique
- néphrocalcinose
- sarcoïdose pulmonaire progressive
- lésions osseuses kystiques
- neurosarcoïdose
- atteinte du myocarde (1,2)
- HLA-B13 et HLA-D27 semblent être des marqueurs d'une maladie plus chronique.
- la mortalité globale de la sarcoïdose est estimée à environ 1-5%, la majorité étant due à une atteinte pulmonaire, myocardique ou du système nerveux central (3)
- jusqu'à 10 % des patients deviennent handicapés en raison d'une fibrose pulmonaire.
Référence :
- (1) Dempsey OJ et al. Sarcoïdose. BMJ. 2009 Aug 28;339:b3206
- (2) Wu JJ, Schiff KR. Sarcoïdose. Am Fam Physician. 2004;70(2):312-22.
- (3) Bradley B et al. Interstitial lung disease guideline : the British Thoracic Society in collaboration with the Thoracic Society of Australia and New Zealand and the Irish Thoracic Society. Thorax. 2008;63 Suppl 5:v1-58.
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