Les proportions de patients ayant présenté une récidive de fibrillation auriculaire après un suivi moyen de 16 mois étaient les suivantes :
- 35 % pour l'amiodarone
- 63% pour le sotalol/propafenone
- p < 0.001
L'amiodarone a entraîné un taux plus élevé d'effets indésirables nécessitant l'arrêt du traitement :
- 18% pour l'amiodarone
- 11 % pour le sotalol/propafénone
- p = 0.06
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